Medicamentele generice sunt echivalente terapeutice ale produselor farmaceutice originale ale căror brevete au expirat. Conțin aceeași substanță activă ca și produsul original, fiind echivalente din punct de vedere al dozei, concentrației, căii de administrare, siguranței, eficacității și indicațiilor terapeutice. Medicamentele generice oferă aceeași calitate, siguranță și eficacitate ca și produsele originale, fiind mai puțin costisitoare decât acestea. Punerea pe piață a acestora se supune unui control strict efectuat de către Autoritățile de Reglementare europene sau naționale, care garantează îndeplinirea exigențelor privind calitatea. Pe lângă calitate, un alt factor cheie pentru asigurarea eficacității lor este stabilirea bioechivalenței față de produsul original, care garantează aceeași eficiență terapeutică. Drept urmare, dezvoltarea medicamentelor generice este esențială pentru a asigura accesul pacienților la tratamente de calitate, la costuri cât mai accesibile. Capitolele acestui îndreptar de lucrări practice prezintă cele mai importante elemente ale dezvoltării farmaceutice a medicamentelor generice, particularizate în cazul unor forme farmaceutice bine reprezentate pe piața de medicamente: soluții și suspensii, preparate semisolide pentru aplicații cutanate, supozitoare, capsule gelatinoase tari, comprimate. Materialul a fost elaborat de către un colectiv de autori din cadrul Disciplinei de Tehnologie Farmaceutică și Biofarmacie de la Facultatea de Farmacie din Cluj-Napoca, cadre didactice implicate în organizarea și susținerea lucrărilor practice de Tehnologie Farmaceutică Industrială. Acest colectiv duce mai departe activitatea distinsului Profesor. Dr. Sorin Leucuța, cel care a introdus Tehnologia farmaceutică industrială în planul de învățământ al Facultății de Farmacie din Cluj-Napoca, în urmă cu 30 de ani.